Badanie kontroli procesu sterylizacji jest istotne dla zapewnienia skuteczności i bezpieczeństwa tego procesu. Celem tego badania jest zweryfikowanie, czy proces sterylizacji spełnia określone wymagania i czy jest skuteczny w dezynfekcji i dezaktywacji mikroorganizmów.

Oferowane przez nas badanie mikrobiologiczne: polega na poddaniu badaniom mikrobiologicznym próbek po sterylizacji (Sporal A lub inne) dostarczonych przez kontrahentów, aby ocenić skuteczność procesu sterylizacji.

Badania kontroli procesu sterylizacji powinny być przeprowadzane regularnie, aby zapewnić jego skuteczność i bezpieczeństwo. Wyniki tych badań powinny być dokładnie dokumentowane i analizowane, aby upewnić się, że proces jest w pełni kontrolowany i spełnia wymagania prawne.

Badanie kontroli procesu sterylizacji przeprowadzone jest w oparciu o normy ISO:

• SO 11135:2014 - Norma ta dotyczy procesu sterylizacji za pomocą tlenku etylenu i określa wymagania dotyczące projektowania, walidacji i kontrolowania procesu sterylizacji.
• ISO 17665-1:2006 - Norma ta dotyczy procesu sterylizacji parą wodną i określa wymagania dotyczące urządzeń, materiałów i procedur stosowanych w tym procesie.
• ISO 17665-2:2017 - Norma ta dotyczy procesu sterylizacji parą wodną do użytku medycznego i określa wymagania dotyczące parametrów procesu, w tym czasu, temperatury, wilgotności i ciśnienia.
• ISO 14937:2009 - Norma ta dotyczy procesu sterylizacji za pomocą promieniowania gamma i określa wymagania dotyczące projektowania, walidacji i kontroli tego procesu.
• ISO 11137-1:2013 - Norma ta dotyczy procesu sterylizacji za pomocą promieniowania gamma i określa wymagania dotyczące dawkowania, monitorowania i kontroli procesu.